产品目录

线粒体染色以Champy-Kull方法结果最好，但是染色技术较复杂，Heidenhain铁苏木素方法需要精确分化，Altmann品红方法较简单，但也应注意控制分化的程度。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

线粒体是细胞能量的来源，其形态可以有较大的变化(从杆状到圆形)。线粒体体积很小，只有借助电子显微镜才能观察到，线粒体包含遗传性母体DNA，其数量、大小和形状根据动物细胞类型而有差异。观察线粒体的最佳方式是用电子显微镜，组织病理学方法如Altmann技术是有帮助的。用组织化学方法成功显示线粒体取决于以下几个因素：组织必须新鲜固定，切片薄(2～3μm)，由于当细胞缺氧或死亡后线粒体是发生退行性变最早的细胞器之一，快速固定至关重要。

• 应仔细分化，以使背景呈黄色。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 组织固定，推荐使用Champy固定液，但Helly固定液效果也较好。
  
• 切片二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
  
• 将切片浸泡于Aniline品红染色液，稍微加热切片至有热气出现，放置5min。
  
• 自来水冲洗切片。
  
• 用Aniline分化液A分化至过染的红色褪去。
  
• 用Aniline分化液B分化，应显微镜下控制染色程度。
  
• 无水乙醇快速脱水2次。
  
• 二甲苯或脱蜡透明液透明，非水溶性封片剂封片。